（转自：药研网）

2025年6月26日，荣昌生物宣布与Vor Biopharma订立许可协议，将具有自主知识产权的泰它西普在除大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾）以外的全球范围内开发和商业化的独家权利授予后者。

同时，荣昌生物全资子公司烟台荣普股权投资合伙企业（荣普合伙）及or Biopharma订立证券购买协议。据此，Vor Biopharma将向荣普合伙发行价值8000万美元的认股权证，作为荣昌生物向Vor Biopharma授予许可协议项下权利的部分对价。持有人可认购Vor Biopharma 3.2亿股普通股，约占其经扩大总发行股本的23%。

根据许可协议及在其条款及条件的规限下，Vor Bio应向本公司及荣普合伙支付总价值1.25亿美元的代价，其中包括本公司将从Vor Bio取得4500万美元的首付款和Vor Bio将向荣普合伙发行价值8,000万美元的认股权证。

基于临床开发进度及上市后的销售情况，Vor Bio应向本公司支付最高可达41.05亿美元的数个潜在适应症的里程碑付款；及(iii) Vor Bio将向本公司支付达到实际年净销售额高个位数至双位数比例的销售提成。本公司将与Vor Bio设立联合战略委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化。

泰它西普是由荣昌生物自主研发的全球首个重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白，目前已在中国获批治疗重症肌无力、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。自2021年上市以来销量快速增长，2024年单年销量突破150万支，其治疗MG的全球多中心III期临床试验正在进行中，该适应症已获美国FDA快速通道资格及美国和欧盟药监机构孤儿药资格。

 

 

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